IPSS-R (Revize Uluslararası Prognostik Skorlama)
Sitogenetik0–4+ilikblast≤2/>2–<5/5–10/>10→0/1/2/3+Hb≥10/8–<10/<8→0/1/1,5+trombosit≥100/50–<100/<50→0/0,5/1+ANC≥0,8/<0,8→0/0,5
Sağlık
Sağlık ve beslenme
GIPSS (Primer Miyelofibroz)
GIPSS (Primer Miyelofibroz) aracı Erişkin primer miyelofibroz; Tefferi2018 GIPSS genetik raporu ve sitogenetik kategori eksiksiz doğrulandı mı?, Klinisyence2018 GIPSS sitogenetik kategori, Tip1/like CALR mutasyonu yok, ASXL1 patojenik mutasyon var, SRSF2 patojenik mutasyon var, Özellikle U2AF1Q157 mutasyonu var bilgileriyle gıpss2018 genetik puan toplamı üretir. Ana sonuç puan birimiyle gösterilir. Giriş koşullarını ve kullanılan yöntemi inceleyerek örnek hesapla kendi girdilerinizi karşılaştırın.
Bilgilerini gir
Formül hesabıHESABIN YOLU
Nasıl hesaplanır?
Olumlu/olumsuz/VHRsitogenetik0/1/2+tip1/likeCALR yok1+ASXL11+SRSF21+U2AF1Q1571; maksimum6.
Örnek sonuç ve girdi testlerinden geçmiştir.
Formül kaynakları
Tefferi2018 özgün GIPSS araştırması, tam puan tanımıGIPSS (Primer Miyelofibroz) yöntemi
Olumlu/olumsuz/VHRsitogenetik0/1/2+tip1/likeCALR yok1+ASXL11+SRSF21+U2AF1Q1571; maksimum6.
Girdiler nasıl hazırlanır?
Erişkin primer miyelofibroz; Tefferi2018 GIPSS genetik raporu ve sitogenetik kategori eksiksiz doğrulandı mı? için Hayır, Evet seçeneklerinden hesaplamak istediğiniz durumu seçin.
Klinisyence2018 GIPSS sitogenetik kategori için Olumlu, Olumsuz, Çok yüksek risk (VHR) seçeneklerinden hesaplamak istediğiniz durumu seçin.
Tip1/like CALR mutasyonu yok için Hayır, Evet seçeneklerinden hesaplamak istediğiniz durumu seçin.
ASXL1 patojenik mutasyon var için Hayır, Evet seçeneklerinden hesaplamak istediğiniz durumu seçin.
SRSF2 patojenik mutasyon var için Hayır, Evet seçeneklerinden hesaplamak istediğiniz durumu seçin.
Özellikle U2AF1Q157 mutasyonu var için Hayır, Evet seçeneklerinden hesaplamak istediğiniz durumu seçin.
Sonuç ve hesaplama kapsamı
“GIPSS2018 genetik puan toplamı” puan cinsinden gösterilir. Ölçümleri formdaki birimleriyle kullanın.
Özgün2018 genetik model0–6. VHR2 ve olumsuz1 sitogenetik aynı hastada iki kez eklenmez. U2AF1in her varyantı değil özellikleQ157 puanlıdır. Bilinmeyen mutasyon testi yok kabul edilmez; bütün raporlar klinisyen tarafından tamamlanmalıdır. PostPV/ET miyelofibroz veya genomik tanı/tedavi/transplant kararı değildir. Yalnız belirtilen sürümün aritmetiği hesaplanır. Tanı, hastalığı dışlama, kişisel olay/ölüm yüzdesi, ilaç dozu veya tedavi/izlem kararı üretilmez. Hasta grubu, ölçüm zamanı ve bütün bileşenler sağlık profesyonelince doğrulanmalıdır.
Örnek hesaplama
Bu örnekte aşağıdaki girdiler kullanılmıştır. Kendi bilgilerinizi formda değiştirerek yeniden hesaplayabilirsiniz.
- Erişkin primer miyelofibroz; Tefferi2018 GIPSS genetik raporu ve sitogenetik kategori eksiksiz doğrulandı mı?
- Evet
- Klinisyence2018 GIPSS sitogenetik kategori
- Olumlu
- Tip1/like CALR mutasyonu yok
- Hayır
- ASXL1 patojenik mutasyon var
- Hayır
- SRSF2 patojenik mutasyon var
- Hayır
- Özellikle U2AF1Q157 mutasyonu var
- Hayır
GIPSS2018 genetik puan toplamı0 puan
- Olumlu/olumsuz/VHRsitogenetik0/1/2+tip1/likeCALR yok1+ASXL11+SRSF21+U2AF1Q1571; maksimum6.
- Sitogenetik: tek kategori: 0 puan.
- Tip1/likeCALR yok: 0 puan.
- ASXL1: 0 puan.
- GIPSS2018 genetik puan toplamı: 0 puan.
Sık sorulan sorular
GIPSS (Primer Miyelofibroz) nasıl yapılır?
Olumlu/olumsuz/VHRsitogenetik0/1/2+tip1/likeCALR yok1+ASXL11+SRSF21+U2AF1Q1571; maksimum6. Kullanılan girdiler: Erişkin primer miyelofibroz; Tefferi2018 GIPSS genetik raporu ve sitogenetik kategori eksiksiz doğrulandı mı?, Klinisyence2018 GIPSS sitogenetik kategori, Tip1/like CALR mutasyonu yok, ASXL1 patojenik mutasyon var, SRSF2 patojenik mutasyon var, Özellikle U2AF1Q157 mutasyonu var.
Erişkin primer miyelofibroz; Tefferi2018 GIPSS genetik raporu ve sitogenetik kategori eksiksiz doğrulandı mı? için hangi seçenekler var?
Hayır, Evet seçenekleri bulunur. Hesaplamak istediğiniz durumla eşleşen seçeneği kullanın.
GIPSS (Primer Miyelofibroz) sonucu neyi ifade eder?
“GIPSS2018 genetik puan toplamı” puan cinsinden gösterilir. Ölçümleri formdaki birimleriyle kullanın. Özgün2018 genetik model0–6. VHR2 ve olumsuz1 sitogenetik aynı hastada iki kez eklenmez. U2AF1in her varyantı değil özellikleQ157 puanlıdır. Bilinmeyen mutasyon testi yok kabul edilmez; bütün raporlar klinisyen tarafından tamamlanmalıdır. PostPV/ET miyelofibroz veya genomik tanı/tedavi/transplant kararı değildir. Yalnız belirtilen sürümün aritmetiği hesaplanır. Tanı, hastalığı dışlama, kişisel olay/ölüm yüzdesi, ilaç dozu veya tedavi/izlem kararı üretilmez. Hasta grubu, ölçüm zamanı ve bütün bileşenler sağlık profesyonelince doğrulanmalıdır.