IMPROVE (VTE)
Yedi kriter: öncekiVTE3+trombofili2+alt ekstremite paralizi2+kanser2+≥7gün immobilizasyon1+ICU/CCU1+yaş>60ise1
Improvedd (vte) aracı Erişkin akut medikal APEX benzeri kayıt; özgün2017 yedi kriterli IMPROVEDD ve Ddimer/ULN aynı test birimi doğrulandı mı?, Yaş (tam yıl), Önceki doğrulanmış VTE, Doğrulanmış trombofili, Kaynak tanımıyla aktif kanser, Kaynak tanımıyla alt ekstremite paralizisi, En az7 gün immobilizasyon, Yoğun bakım / koroner yoğun bakım kalışı, Ddimer (laboratuvar test birimi), Aynı testte Ddimer üst normal sınırı (aynı birim) bilgileriyle gibson2017 ımprovedd toplamı üretir. Ana sonuç puan birimiyle gösterilir. Giriş koşullarını ve kullanılan yöntemi inceleyerek örnek hesapla kendi girdilerinizi karşılaştırın.
Yedi bileşenli ilişkisel IMPROVE0–12+aynı test biriminde Ddimer≥2×ULN ise2; toplam0–14.
Yedi bileşenli ilişkisel IMPROVE0–12+aynı test biriminde Ddimer≥2×ULN ise2; toplam0–14.
Erişkin akut medikal APEX benzeri kayıt; özgün2017 yedi kriterli IMPROVEDD ve Ddimer/ULN aynı test birimi doğrulandı mı? için Hayır, Evet seçeneklerinden hesaplamak istediğiniz durumu seçin.
Yaş (tam yıl) sayısal olarak girilir; bu alanda en az 18, en çok 120 kabul edilir. Etikette belirtilen ölçü birimini veya yüzde ölçeğini kullanın.
Önceki doğrulanmış VTE için Hayır, Evet seçeneklerinden hesaplamak istediğiniz durumu seçin.
Doğrulanmış trombofili için Hayır, Evet seçeneklerinden hesaplamak istediğiniz durumu seçin.
Kaynak tanımıyla aktif kanser için Hayır, Evet seçeneklerinden hesaplamak istediğiniz durumu seçin.
Kaynak tanımıyla alt ekstremite paralizisi için Hayır, Evet seçeneklerinden hesaplamak istediğiniz durumu seçin.
En az7 gün immobilizasyon için Hayır, Evet seçeneklerinden hesaplamak istediğiniz durumu seçin.
Yoğun bakım / koroner yoğun bakım kalışı için Hayır, Evet seçeneklerinden hesaplamak istediğiniz durumu seçin.
Ddimer (laboratuvar test birimi) sayısal olarak girilir; bu alanda en az 0, en çok 1.000.000 kabul edilir. Etikette belirtilen ölçü birimini veya yüzde ölçeğini kullanın.
Aynı testte Ddimer üst normal sınırı (aynı birim) sayısal olarak girilir; bu alanda en az 0,001, en çok 1.000.000 kabul edilir. Etikette belirtilen ölçü birimini veya yüzde ölçeğini kullanın.
“Gibson2017 IMPROVEDD toplamı” puan cinsinden gösterilir. Ölçümleri formdaki birimleriyle kullanın.
Yedi kriterli IMPROVEye Ddimer≥2×ULN için2 eklenir,0–14. FEU/DDU birbirine karıştırılmaz; iki girdi aynı test/birimde olmalıdır. Dört kriterli yatış modeli ve2020 MARINER bir günlük immobilizasyon varyantı bu değildir. Antikoagülan reçetesi veya kişisel90gün risk yüzdesi verilmez. Yalnız belirtilen sürümün aritmetiği hesaplanır. Tanı, hastalığı dışlama, kişisel olay/ölüm yüzdesi, ilaç dozu veya tedavi/izlem kararı üretilmez. Hasta grubu, ölçüm zamanı ve bütün bileşenler sağlık profesyonelince doğrulanmalıdır.
Bu örnekte aşağıdaki girdiler kullanılmıştır. Kendi bilgilerinizi formda değiştirerek yeniden hesaplayabilirsiniz.
Yedi bileşenli ilişkisel IMPROVE0–12+aynı test biriminde Ddimer≥2×ULN ise2; toplam0–14. Kullanılan girdiler: Erişkin akut medikal APEX benzeri kayıt; özgün2017 yedi kriterli IMPROVEDD ve Ddimer/ULN aynı test birimi doğrulandı mı?, Yaş (tam yıl), Önceki doğrulanmış VTE, Doğrulanmış trombofili, Kaynak tanımıyla aktif kanser, Kaynak tanımıyla alt ekstremite paralizisi, En az7 gün immobilizasyon, Yoğun bakım / koroner yoğun bakım kalışı, Ddimer (laboratuvar test birimi), Aynı testte Ddimer üst normal sınırı (aynı birim).
Hayır, Evet seçenekleri bulunur. Hesaplamak istediğiniz durumla eşleşen seçeneği kullanın.
“Gibson2017 IMPROVEDD toplamı” puan cinsinden gösterilir. Ölçümleri formdaki birimleriyle kullanın. Yedi kriterli IMPROVEye Ddimer≥2×ULN için2 eklenir,0–14. FEU/DDU birbirine karıştırılmaz; iki girdi aynı test/birimde olmalıdır. Dört kriterli yatış modeli ve2020 MARINER bir günlük immobilizasyon varyantı bu değildir. Antikoagülan reçetesi veya kişisel90gün risk yüzdesi verilmez. Yalnız belirtilen sürümün aritmetiği hesaplanır. Tanı, hastalığı dışlama, kişisel olay/ölüm yüzdesi, ilaç dozu veya tedavi/izlem kararı üretilmez. Hasta grubu, ölçüm zamanı ve bütün bileşenler sağlık profesyonelince doğrulanmalıdır.